BASOLATERAL MEMBRANE LÀ GÌ

     

Chúng ta đang nói các tri thức cửa hàng về cấu trúc màng tế bào xuyên suốt nội dung những chương trước. Vày vậy, chương này vẫn đi sâu, nói một cách hoàn hảo và khối hệ thống hóa những học thức về màng tế bào.Bạn vẫn xem: Basolateral membrane là gì

Giới thiệu về màng sinh học

Màng sinh học được cấu tạo bởi lipid, protein và những carbohydrate phân phối rắn. Màng sinh học có cấu tạo khảm động, luôn biến hóa thành phần cấu tạo trong suốt cuộc sống của tế bào, bao bọc tế bào và có vai trò điều hoà các buổi giao lưu của tế bào. Những màng phía bên ngoài tế bào tạo cho màng bào tương còn các màng bên phía trong tế bào khiến cho các màng trong của những bào quan đặc trưng như nhân và ti thể

Thành phần và cấu trúc của màng sinh học

Màng sinh học tập được kết cấu bởi lipids, protein với carbohydrates.

Carbohydrates link với lipid tạoglycolipid và liên kết với protein tạo nên glycoprotein. Các loại tế bào khác biệt có yếu tắc protein và lipid khác nhau. Protein chiếm phần từ 20% đến 70% khối lượng màng.

Bạn đang xem: Basolateral membrane là gì


*

Hình 22.1: kết cấu lớp lipid kép và đặc điểm khảm động

Có 3 nhiều loại lipid màng chủ yếu là: glycerophospholipids, sphingolipids, cùng cholesterol. Các loại lipid này sẽ được đề cập kĩ hơn ở trong phần lipids, tổng vừa lòng lipid, sphingolipid và cholesterol. Sphingolipids cùng glycerolphospholipid chỉ chiếm phần lớn khối lượng lipid màng. Các phân tử của 2 các loại lipid này với đặc điểm cấu tạo một đầu phân rất (đầu ưa nước) với một đầu ko phân cực (đầu kiêng nước) tạo nên thành một tấm lipid kép (lipid bilayer) với 2 đầu kiêng nước tảo vào nhau (xem hình dưới) . Lớp lipid kép này rất có thể khuếch tán bên (lateral diffusion - các phân tử của lớp hoàn toàn có thể di chuyển dễ dãi giữa 2 lớp và thay đổi chỗ đến nhau) cũng như rất có thể khuếch tán ngang (transvere diffusion, flip-flop - các phân tử lipid khuếch tán từ phương diện này sang ngoài ra của màng). Mặc dù các phân tử muốn qua màng theo phong cách flip-flop này phải tạo nên kết cấu có các đầu phân cực bao bên phía ngoài để qua lõi hydrocacbon của lớp kép lipid nên việc vận gửi chất theo phong cách này là rất khó nếu không tồn tại enzyme flipase hỗ trợ quá trình này.


*

Hình 22.2: cấu trúc điển hình của một phosphate-lipid (phospholipid)

Màng sinh học tập cũng cất protein, glycoprotein và lipoprotein. Có 2 dạng protein thường chạm mặt trên màng là: protein xuyên màng (integral protein) và protein ngoại vi (peripheral protein). Những protein xuyên màng hay có cách gọi khác là protein nội màng (intrinsic protein) bám chắc vào màng và nằm trong lớp lipid kép nhờ vào vào các liên kết kị nước còn protein nước ngoài vi nói một cách khác là protein ngoại màng (extrinsic protein) links với màng bằng những liên kết thảnh thơi với những đầu phân cực (mặt trong xuất xắc mặt bên cạnh của lớp lipid kép) giỏi với protein xuyên màng. Các protein nước ngoài vi thường nằm tại mặt bào tưởng của màng sinh học tốt mặt trong của các màng bào quan.


*

Bảng 22.1: CTHH một số trong những acid khủng không no

Các protein liên kết màng sinh học tập được call là lipoprotein, phần lipid của lipoprotein giúp phân tử protein này dính vào màng sinh học bằng liên kết trực tiếp cùng với lớp lipid kép hay loại gián tiếp thông qua protein xuyên màng. Phần lipid này là các isoprenoid như farnesyl và geranyl - những acid bự như myristic, acid palimitic, glycoslphosphatidylinositol, GPI (còn được điện thoại tư vấn là glipiated protein).

Hoạt đụng của lớp màng sinh học


*

Hình 22.3: Màng bào tương là vị trí say mê hợp của tương đối nhiều protein bề mặt: Thụ thể, kênh ion, transporter cùng phân tử kết dính.

Protein và lipid phân bố trên màng không giống nhau. Ví dụ: khía cạnh trong của lớp lipid kép có nhiều phosphatidylethanolamine còn phương diện ngoài thì rất nhiều phosphatidyl choline. Các carbohydrate phụ thuộc vào lipid xuất xắc protein được kiếm tìm thấy nhiều nhất ở mặt không tính của màng. Sự phân bố không giống như nhau giữa protein cùng lipid đã tạo thành các tiểu vùng (sub-domain) chuyên biệt cao vào màng và các cấu trúc có màng chăm biệt cao (như lưới nội bào tương (ER), cỗ máy golgi và những túi tiết). Những túi huyết tổng hợp các yếu tố tế bào trong ER rồi tiếp đến được gửi đến bộ máy Golgi và ở đầu cuối đến màng sinh học để hoạt hóa các protein xuyên màng như thụ thể của yếu hèn tố vững mạnh (growth factor receptor). Trong quá trình vận đưa từ nang mang lại màng sinh học các protein ngày tiết này sẽ trải qua không ít sự chuyển đổi trong đó bao gồm cả hiện tượng lạ glycosyl hóa.


*

Hình 22.4: kết cấu bất đối xứng của lớp phospholipid màng

Các túi tiết được bộ máy golgi xuất ra được call là túi huyết trưởng thành(coated vesicle). Màng của những nang này được tạo ra bởi những protein giá bán đỡ chuyên biệt có tác dụng tương tác với môi trường thiên nhiên ngoại bào. Dựa vào protein chế tạo thành lớp bao của túi tiết, người ta phân các túi huyết này thành 3 loại chính: (1) túi clathrin (Clathrin-coated vesicle) bao gồm protein gian màng, GPI-linked protein và protein tiết để mang đến màng sinh học. Những túi tiết này còn trường tồn trong quá trình nhập bào (như trong quy trình hấp thu LDL bào tương của gan trải qua thụ thể của LDL); (2) COPI (COP = coat protein) chế tạo nên bề mặt cho các túi di chuyển giữa các khoang của máy bộ golgi. (3) COPII tạo thành nên mặt phẳng các túi máu được chuyển tử ER sang máy bộ golgi.

Cấu tạo bề mặt màng của từng tế bào dựa vào vào các tế bào lân cận mà nó tiếp xúc. Mặt phẳng màng của tế bào địa chỉ với những thành phần ống còn gọi là mặt đỉnh (apical surface), mặt còn sót lại được hotline là mặt dưới bên (basolateral surface). Hai bề mặt này bao gồm thành phần lipid và protein kết cấu tương đối không giống nhau.


Hình 22.5: biểu hiện mặt đỉnh và mặt dưới bên của màng tế bào.

Hầu hết các tế bào nhân thực đều tiếp xúc với những tế bào kế cận và đấy là cơ sở để tạo cho các hệ cơ quan. Những tế bào nằm kế cận nhau hội đàm chất với nhau thông qua các link khe (gap junction). Liên kết khe là các kênh liên tế bào và được kết cấu từ các connexin có nhiệm vụ đó là dinh dưỡng cho các tế bào của cơ sở không xúc tiếp trực tiếp với cái máu.


Bảng 22.2: phân bố tỉ lệ những loại lipid màng của một số trong những loại tế bào với bào quan

Khả năng vận chuyển những phân tử của một hóa học qua màng sinh học có giới hạn do sự tồn tạicủa các kênh (channel) và những kênh di chuyển (transpoter) siêng biệt, đặc biệt là đối với các ion, nước và các phân tử ưa nước. Một vài chất rất có thể khuếch tán qua màng sinh học cơ mà không cần thông qua các kênh tốt transpoter này.

Lượng O2, CO2, NO, CO có thể khuếch tán qua màng dựa vào vào gradient nồng độ của chúng, còn sự khuếch tán những phân tử né nước qua màng phụ thuộc vào năng lực hòa tan những hợp hóa học đó trong màng. Tuy vậy nước hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng sinh học tập nhưng cơ thể cần phải có các aquaporin để có thể tùy chỉnh cấu hình sự cân bằng lập cập giữ 2 quy trình xuất với nhập nước của tế bào để gia hạn trạng thái sinh lí cơ thể ổn định.


Hình 22.6: những phân tử kết dính

Các kênh bên trên màng sinh học


Hình 22.7: Một số chức năng của tế bào triển khai thông qua màng tế bào


Hình 22.8: những kiểu vận động ion qua các kênh và những transporter

Có 3 loại kênh màng:


Hình 22.9: kết cấu điển hình của một AQP

1.Kênh nhiều loại α (α-type channel): có cấu trúc homo-oligomer xuất xắc hetero-oligomer (khi tất cả vài các loại protein khác nhau trong kênh). Các loại kênh này được tạo ra thành 2 mang đến 22 domain name xoắn α gian màng (transmembrane α-helical domain). Tuyến phố vận chuyển các chất thông qua kênh này nhờ vào vào gradient độ đậm đặc và xảy ra theo các cơ chế khác nhau như (1) đổi khác điện gắng màng ở các kênh dựa vào điện cầm cố (voltage-regulated channel xuất xắc voltage-gated channel); (2) phosphorylation protein kênh; (3) trải qua Ca2+ nội bào, (4) G-protein với (5) các phân tử điều biến chuyển hữu cơ. Bao gồm vài kênh các loại này vận chuyển có chọn lọc những chất và các kênh chuyển vận cùng một phân tử ở những mô khác biệt cũng khác biệt (ví dụ: tất cả hơn 15 kênh K+ chuyên nhờ vào điện cầm cố (K+-specific voltage-regulated channel) ngơi nghỉ người). Aquaporin (AQP) là 1 loại kênh có tác dụng trao thay đổi nước qua màng, bao gồm 11 kênh AQP được tìm thấy ở động vật có vú trong đó có 10 kênh ở bạn được khắc số từ 0-9. Aquaglycerporin là một trong họ tương quan với AQP gồm vai trò trong quá trình vận gửi nước và những phân tử nhỏ. AQP9 làaquaglycerporin nghỉ ngơi người. Những AQP link với màng chế tạo nên cấu tạo homotetramer mà lại ở kia mỗi monomer đều có 6 domain name xoắn α gian màng, tạo cho các kênh nước riêng rẽ biệt. AQP được tra cứu thấy những nhất làm việc thận: ống lượn gần gồm AQP1, AQP7, AQP8; ống góp gồm AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, AQP8. Nếu những AQP sống thận bị mất tính năng sẽ tạo ra nhiều loại bệnh. Bớt AQP2 thường gặp gỡ trong đái túa nhạt lý do do thận (nephrogenic diabetes insipidus - NDI), hạ kali máu mắc phải và tăng calci máu.

Xem thêm: 1/7 Là Ngày 1 Tháng 7 Là Ngày Gì ? Xem Ngày 1 Tháng 7 Năm 2021 Tốt Hay Xấu


Hình 22.10: tế bào tả hoạt động vui chơi của kênh AQP-2 ở ống góp thận.

2.Kênh trụ β (β-barrel channels) hay có cách gọi khác là porin: có kết cấu trụ β gồm những domain gian màng được chế tạo thành bởi các chuỗi β. Các kênh này được tra cứu thấy ngơi nghỉ trên màng ngoại trừ của ti thể, có thực chất là một kênh phụ thuộc vào ion âm và tham gia quy trình cân bằng nội mô ở ti thể cùng apoptosis.

3.Pore-forming toxins: kênh này được kiếm tìm thấy thứ nhất ở vi khuẩn và chỉ tất cả vài kênh này ở những tế bào động vật có vú. Defensin là một trong họ đông đảo protein kháng sinh nhỏ giàu cysteine, khiến cho các kênh pore-forming vào tế bào biểu mô và tế bào gốc sản xuất máu. Defensin gồm vai trò trong quá trình đề kháng kháng lại vi khuẩn của cơ thể và trong ổn định nội huyết khi khung người nhiễm trùng.

Transporter màng tế bào

Transporter (còn điện thoại tư vấn là carrier, permease, translocator, translocase, porter) không giống với kênh ở vị trí chúng dính vào những phân tử cùng ion để can hệ quá trình hoạt động qua màng của những chất này. Quá trình vận chuyển những chất được reviews trong các phân tích về động lực học tập của enzyme bởi một hệ thồng đo lường và thống kê động học tập (kinetic parameter). Mỗi transporter chỉ dính vào vài loại phân tử duy nhất định. Buổi giao lưu của transpoter rất có thể bị ảnh hưởng bởi chất ức chế tuyên chiến và cạnh tranh và hóa học ức chế ko cạnh tranh. Những transporter được phân lại dựa vào đặc điểm của quy trình vận chuyển các chất của chúng: (1) Uniporter: vận động 1 phân tử trong 1 lần, (2) symporter: chuyển vận 2 phân tử khác biệt theo thuộc 1 hướng trong 1 lần, (3) Antiporter: đi lại 2 phân tử khác nhau theo 2 hướng ngược nhau trong 1 lần.

Xét về lý lẽ vận chuyển, transporter được chia làm 2 loại:

1.Vận gửi trung gian tiêu cực (hay còn gọi là khuếch tán được hỗ trợ): vận chuyển những chất theo gradient nồng độ. Lấy ví dụ như glucose transporter, glucose/hexose transporter (xem phần Glycolysis) cùng kênh K+.

2.Vận chăm tích cực: di chuyển ngược chiều gradient nồng độ cùng cần năng lượng từ một bội nghịch ứng không giống (thường là phản ứng thủy phân ATP). Những transporter tham gia quá trình vận đưa dùng tích điện từ sự thủy phân ATP được gọi là ATPase vày chúng được từ bỏ phosphoryl hóa (autophosphorylated) do ATP. Có 4 một số loại ATPase

a.ATPase loại E (E-type ATPases) nằm trên bề mặt tế bào, thủy phân các nucleoside triphosphates (bao tất cả cả ATP nước ngoài bào), ATPase nhiều loại này hoạt động phụ nằm trong vào Ca2+ tuyệt Mg2+ và chúng không nhạy cảm với các chất ức chế sệt hiệu của ATPase các loại P, nhiều loại F, loại V.

b.ATPase loại F (F-type ATPases) có công dụng vận gửi H+ vào ti thể trong quy trình phosphoryl hóa oxi hóa. Loại này còn có các motor con quay (rotary motor).

c.ATPase loại p. (P-type ATPases) được kiếm tìm thấy những nhất bên trên màng sinh học, tham gia quy trình vận đưa H+, K+, Na+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, and Mg2+. Đây là một họ transporter khủng ở cả tế bào nhân sơ với tế bào nhân thực. Các ATPase các loại này được bỏ ra thành nhóm 5 đội (P1-P5) và những nhóm này được phân thành các nhóm nhỏ hơn (A,B,C,…). Ví dụ như ATP team P2 có các nhóm nhỏ dại A,B,C,D. ATPase loại p có một cấu trúc domain bào tương lõi (core cytoplasmic domain structure) bao gồm vùng phosphorylation (P domain), vùng bám nucleotide (N domain) cùng vùng kích hoạt(A domain); cùng 10 xoắn gian màng (transmembrane helixes) được kí hiệu trường đoản cú M1-M10, trong các số đó từ M1-M6 tạo ra vùng vận động màng (membrane transport domain)

d.ATPase các loại V (V-type ATPases) có trong những nang bao gồm tính acid và lysosome, có kết cấu tương đồng cùng với ATPase một số loại F và cũng có motor con quay (rotary motor) như ATPase một số loại F.

e.ATPase nhiều loại A (A-type ATPases) là các kênh vận chuyển có ở vi trùng cổ(archaea bacterial transporters)có tác dụng như ATPase một số loại F.

Na+-K+-ATPase

Chúng được tra cứu thấy bên trên màng sinh học với là ATPase được nghiên cứu và phân tích nhiều nhất. ATPase này hay nói một cách khác là bơm Na+,K+; chuyên chở 3 Na+ ra bên ngoài và 2 K+ vào trong tế bào (chính điều này đã hình thành gradient điện hóa với là cửa hàng cho tính nhạy năng lượng điện hóa của tế bào thần kinh). Sự vận tải Na+ ra ngoài tê bào của những ATPase này đã hỗ trợ điều hòa lượng nước trong tế bào. Các chuyển động này cần năng lượng lấy tự ATP được tạo thành từ quá trình oxi hóa glucose sống hệ thần kinh trung ương.


Hình 22.11: kết cấu của một Na+/K+ ATPase

Na+,K+-ATPases nằm trong nhóm nhỏ dại C, nhóm P2 của ATPase loại p ATPase này gồm 2 tiểu đơn vị α với β. (1) Tiểu đơn vị α (≈113 kD) tất cả diện ATP, Na+, K+ dính vào và ăn mặc phosphorylation. Vùng từ bỏ phosphoryl của ATPase loại phường được gọi là vùng p Ngoài ra, ATPase loại p còn trải qua các quy trình phosphoryl của các kinase khác. Tiểu đơn vị chức năng β (≈35 kDa glycoprotein) có vai trò xác xác định trí ATPase bên trên màng bào tương với hoạt hóa tiểu đối kháng vị. Tiểu đơn vị chức năng α cùng β đều phải sở hữu vài đồng dạng, từng đồng dạng có kiểu phân bố khác biệt ở các loại mô. Cỗ gen người dân có 4 gene mã hóa tiểu đơn vị α cùng 3 ren mã hóa tiểu đơn vị β.Đồng dạng α1 thường gặp gỡ nhất và xuất hiện ở khắp chỗ trên cơ thể; đồng dạng α2 thường gặp mặt ở mô cơ, mô mỡ, não với phổi; đồng dạng α3 tra cứu thấy trong tim và neuron; đồng dạng α4 chỉ được tìm kiếm thấy vào tinh hoàn. Đồng dạng β1 cùng rất đồng dạng α1 tạo cho phức đúng theo α1β1 xuất hiện ở khắp chỗ trong cơ thể; đồng dạng β2 thường được search thấy ở các thế bào tim cùng tế bào neuron; đồng dạng β3 thường chạm chán ở tinh hoàn và các neuron đang phát triển.

Các đồng dạng α, β cùng họ protein FXYD (các protein bao gồm cùng 1 phần chuỗi khóa gồm 35 amino acid trong đó có amino acids FXYD) kết phù hợp với nhau làm cho rất nhiều phức hợp. Họ FXYD của các protein phân mảnh gian màng đơn nhỏ dại (small single transmembrane-segment protein) có tối thiểu 7 loại từ FXYD1-FXYD7. FXYD1 (còn được điện thoại tư vấn là phospholeman), FXYD2 (còn được call tiểu đơn vị chức năng γ của Na+,K+-ATPase),FXYD3 (còn gọi là Mat-8), FXYD4 (còng đợc gọi là nhân tố hậu lập corticosteroid hooc môn - corticosteroid hormone-induced factor, CHIF)và FXYD7 là những tiểu 1-1 vị cung ứng của Na+,K+-ATPases, góp điều hòa hoạt động vui chơi của ATPase này bởi lộ trình mô siêng biệt (tissue-specific way) và tuyến đường đồng dạng chăm biệt (isoform-specific way). FXYD5 nói một cách khác là dysaherin và FXYD6 được hotline là phosphohippolin.

Đầu tiên, ATP dính vào Na+,K+-ATPase, Na+ nội bào đã tích hợp bơm này và bắt đầu quá trình thủy phân ATP, phosphoryl hóa Asp sống motif DKTGT vào vùng phường của tiểu đơn vị α của tất cả các ATPase các loại P, cùng vùng N xảy ra quy trình tự phosphoryl hóa. Sau quy trình phosphoryl hóa, ADP được tạo thành thành; Na+,K+-ATPase được tái cấu tạo và phóng ưng ý Na+ ra phía bên ngoài tế bào. Tiếp đến K+ ngoại bào được gắn vào bơm, kích hoạt quy trình khử phosphoryl hóa (dephophorylation) của tiểu đơn vị α góp ATP rất có thể tiếp tục được gắn vào bơm. Sau đó, vùng phường tiếp xúc với vùng A (vùng chứa Glu xúc tác ngơi nghỉ TGE motif) . Quy trình khử phosphoryl hóa và vấn đề ATP dính vào bơm làm cho bơm trở lại cấu tạo ban đầu, đưa K+ vào trong tế bào. Tại thời khắc này, bơm rất có thể tiếp tục đưa Na+ ra bên ngoài tế bào.

Ngoài quy trình tự phosphoryl hóa tại vùng phường của Na+,K+-ATPase, các bơm này còn trải qua các quá trình phosphoryl hóa không giống được xúc tác bởi PKA và PKC. Hoạt hóa sự phosphoryl hóa trung gian của PKA cùng PKC của Na+,K+-ATPase hoạt hóa các thụ thể tương ứng. Adrenergic, cholinergic cùng dopaminergic receptor agonist tạo nên quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA của Na+,K+-ATPases ở mọi cơ thể. Hoạt hóa thụ thể prostaglandin E dẫn đến quy trình phosphoryl của Na+,K+-ATPase ngơi nghỉ neuron. Vùng phosphoryl hóa PKA được phân tích nhiều tốt nhất bào bao gồm chuỗi các serin (Ser943), được tìm thấy trên vùng làm việc giữa hai khoảng gian màng của đồng dạng α1 của bơm. Quy trình phosphoryl hóa trung gian của PKA có tác dụng giảm buổi giao lưu của bơm cùng đồng thời có tác dụng tăng số lượng bơm bên trên màng tế bào. Đầu tận N của đồng dạngα1 được phosphoryl hóa vày PKC mặc dù không thấy site như thế nào thực hiện quá trình phosphoryl hóa. Serine 16 là serin duy nhất gồm trong đầu tận N của tiểu đơn vị chức năng α1, hốt nhiên biến ngơi nghỉ vùng này làm quy trình phosphoryl hóa trung gian PKC không diễn ra được. Ở tim và cơ xương, FXYD1 sẽ tiến hành phosphoryl hóa vị PKA và PKC. Phosphoryl hóa trung gian PKA tiểu đơn vị chức năng α1 có tác dụng giảm hoạt động vui chơi của Na+,K+-ATPase,nhưng phosphoryl hóa trung gian PKA làm việc FXYD1 lại tạo thành làm tăng hoạt động vui chơi của Na+,K+-ATPases. Điều này chứng tỏ FXYD1 có vai trò như một hóa học ức chế của bơm.

Xem thêm: Cách Chuyển Game Vào The Nhớ Có Lưu Được Game Không Hay Nhất 2022

Na+,K+-ATPases là thụ thể của các steroid trợ tim nội sinh (endogenous cardiotonic steroidcũng như thể độc hóa học từ thực đồ vật hay những động đồ dùng lưỡng cư. Những chất này dính vào bơm có tác dụng hoạt hóa những kinase như Src và PI3K làm biến hóa tính dính vào của tế bào (cell adhesion) và quá trình cải cách và phát triển của tế bào. Những steroid trợ tim nội sinh (hay còn được gọi là cardiac glycoside) là những chất ức chế chăm biệt của Na+,K+-ATPases, được phân lập từ tuyến thượng thận, mô tim, hạ đồi, và thấu kính mắt (cataractous lenses). Pregnenolone và progesteron là đầy đủ tiền chất trong quá trình sinh tổng vừa lòng ouabain nội sinh (còn điện thoại tư vấn là g-strophanthin) và diogxin nội sinh. Oubain với diogxin nói một cách khác là cardenolides. Ouabain nước ngoài sinh là những hợp chất độc tổng vừa lòng từ hạt chin của cây Strophanthus gratus nghỉ ngơi Châu Phi và vỏ cây Acokanthera ouabaio. Một loại khác của steroid trợ tim nội sinh là những bufadienolides chứa những chất : marinobufagenin, marinobufotoxin (the C3-site arginine-suberoyl ester of marinobufagenin), telocinobufagin (dạng rút gọn gàng của marinobufagenin) và 19-norbufalin. Còn không ít steroid trợ tim nội sinh sống trong cơ thể các động vật có vú. Progesteron không là tiền hóa học để tổng vừa lòng marinobufagenin. Trong những lúc đó, mevastatin (một loại thuốc statin khắc chế enzyme HMG-CoA reductase) có tác dụng giảm quy trình sinh tổng hòa hợp marinobufagenin. Điều này minh chứng cholesterol là tiền hóa học để tổng đúng theo bufadienolide ở động vật có vú.

Họ transporter ABC

Họ transporter ABC là một siêu bọn họ (superfamily) kênh vận chuyển đề nghị ATP. Tất cả các transporter thuộc vô cùng họ này của màng tế bào đều có vùng mang lại ATP phụ thuộc vào và sử dụng tích điện từ sự thủy phân ATP để thực hiện quá trình vận chuyển những chất qua màng tế bào. Hiện nay nay, bạn ta sẽ biết 48 transporter của transporter ABC và bọn chúng được phân chia thành 7 họ phụ thuộc vào quá trình chế tạo ra thành các transporter này. 7 chúng ta này được kí hiệu từ bỏ ABCA mang lại ABCG, kí hiệu của những transporter trong cùng 1 họ khác nhau ở số sau cuối (ví dụ ABCA1). Bảng tiếp sau đây chỉ trình bày vài transporter có chức năng đã được khẳng định hay đã có được đánh giá công dụng trong phòng thí nghiệm.